Cellers Maset destinarà la Beca Pau Massana, dotada amb 25.000 euros, a finançar un projecte d’investigació de la síndrome de Prader-Willi que està liderant l’Institut Parc Taulí de Sabadell. La síndrome, que afecta unes 3.000 persones a l’estat espanyol, té la hiperfàgia (augment excessiu de la sensació de gana) i l’obesitat com a principals afectacions.
L’entrega de la beca va tenir lloc el passat 10 d’abril a la seu central de Cellers Maset, a La Granada, en un acte conduït per Ismael Ávila, responsable de mecenatge de l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT), i que va comptar amb les intervencions de les doctores Neus Baena i Lorena Joga, investigadores especialitzades en la síndrome de Prader-Willi, i de Marta Moraleda, neurofisiòloga experta en son i bioritmes. També hi van participar Vanessa Navarro i Raúl Castillo, pares de l’Asier, un nen afectat per aquesta síndrome, que van oferir un emotiu testimoni.
La beca Pau Massana és una iniciativa solidària impulsada per Josep Massana, propietari del celler, i la seva dona, Imma Torreño, amb la voluntat de recaptar fons per a la investigació de malalties minoritàries, que tenen una molt baixa prevalença en la societat. Per a finançar aquesta edició, Maset ha posat a la venda 2.500 ampolles de cava solidari Pau Massana, que es van esgotar en pocs dies gràcies a la implicació dels seus clients. El nom de la beca ret homenatge a Pau Massana, fill petit de Josep Massana i Imma Torreño, qui va patir una malaltia pulmonar minoritària a principis dels anys 2000.
Gràcies a aquesta iniciativa, Cellers Maset ha aportat en els últims cinc anys més de 125.000 euros en projectes d’investigació mèdica que han contribuït a investigar malalties com la fibrosi quística o la síndrome d’Angelman, entre altres.
Les malalties minoritàries es caracteritzen per ser greus i poc freqüents. Afecten 5 de cada 10.000 persones. Al món, però, hi ha més de 7.000 malalties minoritàries diferents, de manera que malgrat el baix grau de prevalença, en conjunt tenen una àmplia afectació. Actualment, al món hi ha 300 milions de persones que pateix una malaltia minoritària, 400.000 de les quals viuen a Catalunya.
