Cellers Maset va acollir divendres passat l’acte de lliurament de la Beca Pau Massana, que cada any recapta diners per a la investigació de malalties minoritàries. Aquest 2026 el celler ha decidit invertir els 25.000 euros recaptats a la investigació de la síndrome X Fràgil, la causa hereditària més freqüent de discapacitat intel·lectual i un trastorn genètic que afecta el neurodesenvolupament.
L’acte va comptar amb la ponència d’Ana Roche, neuropediatra de l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí de Sabadell, que va explicar quin és l’abordatge assistencial que es realitza actualment i quines línies d’investigació s’estan duent a terme, i amb el testimoni de Lídia Méndez, mare d’Adrian i presidenta de l’Associació Catalana de la Síndrome X Fràgil, que va compartir en primera persona la realitat quotidiana de les famílies afectades.
La Beca Pau Massana, impulsada per Cellers Maset, té com a objectiu recaptar fons per a la investigació de malalties minoritàries i aportar anualment 25.000 euros a projectes científics de gran impacte social. El nom de la beca ret homenatge a Pau Massana, fill petit de Josep Massana i Imma Torreño, qui va patir una malaltia pulmonar minoritària a principis dels anys 2000. Des d’aleshores la família Massana manté ferm el seu compromís amb la investigació mèdica i el suport a les persones afectades per aquestes patologies.
En els darrers sis anys, Maset ha destinat més de 175.000 euros a projectes d’investigació mèdica. A banda de l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí de Sabadell, ha col·laborat amb altres entitats com la Fundació Surt, la Federación Española de Cáncer de Mama o la Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus.
